동아에스티, 과민성방광 韓2상·파킨슨 美2a상 완료

주요 파이프라인 임상 순항

면역항암제·치매 개발 목표로 오픈 이노베이션 진행

[서울=뉴시스] 송연주 기자 = 동아에스티의 과민성방광 치료제 개발을 위한 임상시험이 2상을 완료했다. 파킨슨병 치료제 는 미국 임상 2a상을 마쳤다.

1일 동아에스티에 따르면 주요 신약개발 파이프라인의 임상연구가 순항 중이다.

과민성방광 신약으로 개발 중인 DA-8010은 유럽에서의 임상 1상 완료 후 국내 임상 2상도 완료했다. DA-8010은 항무스카린성 약물이다. 강력한 효능의 M3 수용체 길항제(M3 receptor antagonist)로서 방광 선택성이 높아 기존제품 대비 우수한 유효성 및 부작용 개선을 회사 측은 기대하고 있다.

파킨슨병 치료제로 개발 중인 천연물의약품 DA-9805는 미국 임상 2a상이 완료됐다. 이 약은 복합적인 병의 요인을 겨냥해 도파민세포 사멸 억제를 통해 근본적 치료가 가능한 질환개선제로 개발 중이다.

파킨슨병의 중요 인자로 생각되는 알파-시누클레인(alpha-synuclein)의 비정상적인 응집을 억제하고 미토콘드리아의 기능 이상 회복을 회사 측은 기대하고 있다. 소포체 스트레스 개선 및 신경교세포 염증 개선 효과도 기대하고 있다.

동아에스티는 추후 미국 임상 2상 완료 및 결과를 확보한 후 라이선스 아웃 또는 공동 연구를 추진 중이다.

또 주1회 패치형 치매치료제 DA-5207은 국내 임상 1a상을 완료하고 인도 1상을 진행 중이다. 당뇨병치료제 DA-1241은 미국 임상 1b상이 진행되고 있다. 면역항암제 DA-4501은 후보물질 선정 중이다.

이미 시판 중인 당뇨병 신약 ‘슈가논’에 대해선 대동맥판막석회화증 치료에도 효과를 입증하기 위해 티와이바이오와 조인트벤처를 설립하고 국내 2상을 운영하고 있다.

슈가논은 작년 3월 해외 시장 중 처음으로 인도에 발매된 후 올해 2월 러시아에도 출시됐다. 브라질에선 허가 신청을 완료했다.
 
이 밖에 오픈 이노베이션 전략을 통해 아스트라제네카, ABL바이오, 대구첨복재단과 면역항암제 공동연구를 진행 중이다. KIST로부터 치매치료제 선도물질을 기술이전 받아 공동연구도 하고 있다.

동아에스티 관계자는 “동아에스티 R&D 부문의 주요 파이프라인은 순항하고 있다”며 “장기적으로 면역항암제 및 치매치료제 개발을 목표로 오픈 이노베이션을 진행 중”이라고 말했다.


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