영아 뇌 발달장애 '소멸백질병' 치료제 개발 '첫발'

충남대·연세대 공동연구팀, 유전자가위기술 이용

희귀질환 '소멸백질병' 동물모델 세계 최초 개발

[서울=뉴시스] 연구팀에 따르면 ‘EIF2B3’ 유전자 결핍 동물모델(오른쪽)은 그렇지 않은 동물모델(왼쪽)에 비해 신경계 미엘린 생성 결핍 증상을 보였다. (사진= 세브란스병원 제공) 2021.03.22

[서울=뉴시스] 백영미 기자 = 국내 연구진이 유전자 돌연변이로 인한 뇌 발달 장애를 초래해 영아에게 치명적인 희귀질환 '소멸백질병' 치료제 개발의 첫 발을 뗐다.

충남대 생물과학과 김철희 교수와 연세대 세브란스병원 소아신경과 강훈철, 김세희 교수 공동연구팀은 유전체 분석, 제브라피시 및 유전자가위 기술을 사용해 희귀유전 질환인 소멸백질병의 동물모델을 세계 최초로 개발했다고 22일 밝혔다.

연구팀에 따르면 ‘EIF2B3’ 유전자 결핍 동물모델은 그렇지 않은 동물모델에 비해 신경계 미엘린 생성 결핍 증상을 보였다. 또 소멸백질병 동물모델에서 혈관신생성장인자(VEGF) 발현이 증가하고, 병리적 신생혈관이 형성되는 것을 확인했다. 이를 통해 VEGF 신호경로가 소멸백질병의 치료 표적이 될 수 있음을 밝혀냈다.

연구팀은 EIF2B3 유전자가 뇌에서 신경세포를 보호하는 역할을 하는 '미엘린' 생성 초기 단계에 관여하고, 신경아교세포(뇌와 척수의 내부에서 신경세포에 필요한 물질을 공급하고 신경세포 활동에 적합한 화학적 환경을 조성하는 기능을 하는 세포)의 발생과 분화에도 영향을 끼친다는 것을 확인했다.

미엘린 구조에 문제가 없어야 뇌에서 정보를 전달하는 속도가 빨라지고, 정보를 기억하고 논리적으로 생각하는 능력이 향상된다. 이를 통해 추상적 사고를 할 수 있게 되고 의미의 미묘한 차이도 알아차리게 된다.

공동연구팀은 “소멸백질병은 희귀 신경질환으로 진단이 어렵고 치료법이 없어 치료제 개발이 시급하지만, 질병의 병리 기전에 대한 이해가 부족해 초기 후보물질 선정과 임상시험이 어렵다”고 전했다.이어 “이번 연구는 임상의학-기초과학 공동연구를 통해 소멸백질병의 병리 기전을 밝히고, 치료표적을 제시한 연구로 희귀질환 치료제 개발을 위한 성공적인 모델을 제시했다”고 의미를 부여했다.

소멸백질병은 백질뇌증, 백질 형성장애(백질이영양증) 중 하나로, ‘EIF2B3’ 유전자의 돌연변이로 중추신경백질이 서서히 파괴되는 질병이다. 흔히 동반되는 증상은 움직임 조절에 장애가 생기는 ‘운동실조’, 강직, 저긴장증, 경련 등이다. 특히, 출생 후 1년 이내 영아에서 발병하면 두 살이 되기 전 대부분 사망할 정도로 치명적이다. 하지만 아직까지 정확한 발병기전과 치료방법이 알려지지 않고 있다.

이번 연구는 과학기술정보통신부와 한국연구재단이 추진하는 바이오의료기술개발사업 연구소재지원사업(질환모델링제브라피쉬은행) 지원을 통해 수행됐다.연구 결과는 유전학 분야의 권위 있는 학술지인 ‘인간분자유전학(Human Molecular Genetics (IF 5.1))’에 최근 실렸다.


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