지아이이노베이션, 면역항암제 美 임상 1·2상 승인

"약 1600억 프리 IPO 투자유치 완료"

[서울=뉴시스] 송연주 기자 = 지아이이노베이션은 지난 12일 미국 식품의약국(FDA)에서 면역항암제 GI-101에 대한 임상 1/2상 시험계획을 승인받았다고 15일 밝혔다.

앞서 지난 4월 국내 식품의약품안전처에서도 임상시험 계획을 승인받아 이달부터 미국·한국 동시 임상을 진행할 계획이다.

이번 임상은 12개 고형암 환자 약 400명을 대상으로 진행된다.

세부적으로 ▲GI-101의 단독투여 ▲MSD 키트루다와의 병용투여(7개 암종의 병용투여 코호트 포함) ▲VEGFR을 포함한 다중 키나제 억제제인 렌비마와 병용투여 ▲방사선요법과 병용투여 등 4개 파트로 구성돼 있다. 이 중 키트루다 병용투여 파트에선 미국 MSD 사로부터 약 200명의 환자들을 위한 키트루다 무상 지원이 포함돼 있다.

이번 대규모 임상을 진행하기 위해 지아이이노베이션은 최근 약 1600억원의 프리IPO(상장 전 지분투자) 투자유치를 완료했다.

하반기 코스닥 상장을 준비 중인 지아이이노베이션은 유한양행, 아이마켓코리아에 이어 SK㈜와 제넥신 등으로부터 전략적 투자(SI) 450억원과 NH투자증권, 디에스자산운용, 브레인자산운용, 안다자산운용, 리가인베스트먼트, 클라우드&케이클라비스, 아주IB 등으로부터 재무적 투자(FI) 1155억원을 유치했다.

장명호 지아이이노베이션 대표는 “하반기 상장을 앞두고 기존 파이프라인의 글로벌 임상과 신규 파이프라인 구축을 공고히 하기 위해 프리IPO를 진행했다. 이번 투자 유치로 코스닥 상장 준비에 탄력을 받을 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.


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