모더나 "코로나19 백신 3상 임상서 94.5% 효과"(종합)

3만명 대상 최종 임상시험 결과

방셀 CEO "게임체인저…몇주 내 긴급사용 신청"

"안전성 우려 없어…경미한 피로감·근육통 등만"

화이자 이어 두 번째 90% 이상 효과

[빙엄튼(미 뉴욕주)=AP/뉴시스]지난 7월27일 미 뉴욕주 빙엄튼에서 한 간호사가 미 국립보건원(NIH)과 모더나사가 공동 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 실험을 위해 백신 주사를 준비하고 있다. 2020.9.9

[서울=뉴시스] 신정원 기자 = 미국 제약사 모더나가 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 3상 임상시험에서 코로나19를 예방하는데 94.5%의 효과가 있는 것으로 나타났다고 회사 측이 16일(현지시간) 발표했다.

AP통신, CNBC 등에 따르면 미 국립보건원(NIH)과 함께 백신을 개발해 온 모더나는 3만 명을 대상으로 한 최종 임상시험에서 이 같은 결과가 나왔다고 발표했다.

스테파네 방셀 모더나 최고경영자(CEO)는 "(개발 중인) 백신이 코로나19를 예방하는데 94% 이상 효과가 있다는 것을 보여준다"며 "게임 체인저"라고 평가했다.
 
스티븐 호그 모더나 테라퓨틱스 대표는 "정말 중요한 이정표"라면서 "백신이 코로나19를 막을 수 있다는 희망을 갖게 될 것"이라고 밝혔다. 이어 "이 문제를 해결하는 것은 모더나만은 아닐 것"이라며 "세계적인 수요를 충족하기 위해 많은 백신이 필요할 것"이라고 덧붙였다. 

이 같은 소식은 이달 들어 두 번째다. 앞서 미 제약사 화이자와 독일 제약사 바이오엔테크는 지난 9일 3상 임상시험 중간 결과 발표에서 백신의 효능이 90% 이상이라고 발표했다. 화이자와 모더나의 백신은 모두 'mRNA' 기반이어서 비슷한 결과가 나올 것으로 기대됐다.

이번 임상시험에선 참가자 3만명 중 95명의 코로나19 감염자에 대해 평가했다. 위약그룹에서 90명, 2회 접종한 그룹에서 5명이 각각 관찰돼 효능이 94.5%로 나타났다.

회사 측은 "중대한 안전상의 문제는 없었다"며 "대체로 접종 부위 통증을 비롯해 2차 접종 후 피로감, 근육통, 두통 등 경미하거나 보통 정도의 부작용만 보였다"고 설명했다.

또한 "몇 주 내에 미 식품의약국(FDA)에 긴급 사용 허가를 신청할 계획"이라며 "신청 후에도 안전성과 효능에 대한 데이터를 계속 추가할 것"이라고 밝혔다.

모더나는 연내에 미 식품의약국(FDA)의 긴급 사용 승인이 가능할 것으로 전망하고 있다. 이 회사는 연말까지 2000만 회분을 공급할 계획이다. 내년에는 전 세계적으로 5억~10억 회분을 생산할 예정이다. 화이자의 경우 연내에 전 세계에 5000만 회분을 공급하는 것을 목표로 하고 있다.

모더나는 이미 북미, 중동 등 세계 여러 국가와 공급 계약을 체결했다. 미국 정부와는 지난 8월 1억 회분에 대한 계약을 맺었으며 4억 회분을 추가로 공급받을 수 있도록 했다.

CNBC에 따르면 모더나의 주가는 개장 전 11% 이상 급등했다.


◎공감언론 뉴시스 [email protected]