종근당, 유럽 당뇨병학회서 듀비에 연구 결과 발표
국내 27개 기관서 247명 대상 대규모 임상
시타글립틴과 직접 비교
![종근당, 유럽 당뇨병학회서 듀비에 연구 결과 발표](https://image.newsis.com/2019/09/18/NISI20190918_0000396989_web.jpg?rnd=20190918114511)
이번에 발표한 연구는 듀비에의 대사증후군 개선 효과를 확인하기 위해 2015년 1월~2018년 10월 국내 27개 기관에서 247명을 대상으로 진행한 대규모 임상결과다.
강동성심병원 김두만 교수는 대사증후군을 동반한 제2형 당뇨병 환자 247명을 무작위로 배정하고, 두 그룹으로 나눠 각각 듀비에와 DPP-4 억제제인 시타글립틴을 24주간 투여했다.
이후 혈당 강하 효과와 대사증후군 환자 비율을 살펴보는 방식으로 연구를 진행했다.
연구 결과, 1차 평가 변수인 혈당 강하 효과는 두 그룹이 유의한 차이가 없는 것으로 나타났다. 당화혈색소의 감소율뿐 아니라 목표 도달률도 유사한 결과를 보였다.
2차 평가변수인 대사증후군 환자 비율은 시타글립틴 투여군이 4.8% 감소한 데 비해 듀비에 투여군은 11.9% 감소해 듀비에가 대사증후군 개선 효과가 우수한 것으로 나타났다.
중성지방, 고밀도 콜레스테롤, 유리지방산, 아디포넥틴 등 환자의 혈중 지질 수치 개선 효과도 듀비에 투여군이 우수한 것으로 확인됐다.
두 그룹 모두 심각한 부작용은 나타나지 않았다. 체중 증가와 안면 부종 등 이상 반응 발생률에서는 두 그룹 간 차이가 없었다.
![종근당, 유럽 당뇨병학회서 듀비에 연구 결과 발표](https://image.newsis.com/2019/09/18/NISI20190918_0000396988_web.jpg?rnd=20190918114452)
듀비에는 종근당이 개발한 국내 20호 신약이다. 치아졸리딘디온(TZD) 계열의 제2형 당뇨병 치료제다.
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