식약처, 체외진단의료기기에도 '맞춤형 신속 분류' 도입

식약처, 허가·신고·심사 등에 관한 규정 개정안 행정예고

신개발 체외진단의료기기 맞춤형 신속분류제도 도입 등

[서울=뉴시스] 식품의약품안전처. (사진=뉴시스 DB). [email protected] *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]송종호 기자 = 체외진단의료기기 분야에 '맞춤형 신속 분류 제도'가 도입돼 심사·허가가 수월해질 전망이다.

식품의약품안전처는 '체외진단의료기기 허가·신고·심사 등에 관한 규정(식약처 고시)' 개정안을 행정예고한다고 7일 밝혔다.

식약처는 이번 개정안에 대한 의견을 27일까지 받는다.

맞춤형 신속 분류 제도는 '식의약 규제혁신 100대 과제'의 일환이다. 의료기기 분야에서는 이미 운영되고 있다.

개정안의 주요 내용은 ▲신개발 체외진단의료기기에 대해 '맞춤형 신속 분류 제도' 도입 ▲의료기기판매업 신고가 면제되는 제품에 누락 품목 추가 ▲품목허가 신청 민원의 처리 절차 투명성 강화다.

기존의 품목분류(소분류)에 포함되지 않는 신개발 체외진단의료기기 등 새로운 제품의 신속한 개발과 제품화 지원을 위해 한시적으로 우선 품목분류(소분류)할 수 있는 '맞춤형 신속 분류 제도'를 도입한다.

의료기기법에서 체외진단의료기기법이 분리·제정 과정에서 의료기기 판매업 신고가 면제되는 임신 진단용, 배란 시기 판단용 자가 검사 제품에 '개인용임신내분비물질검사기'만 포함되고 '개인용임신내분비물질검사지'가 누락돼 이를 추가한다.

품목허가 신청 자료에 대해 식약처가 첫 자료보완 요청 시 민원인의 요청에 따라 보완 자료 제출 기한을 2회까지 연장할 수 있는 근거 규정을 명확히 하고 허가 신청인이 민원 처리를 위해 필요한 경우 민원 처리기한에 영향을 주지 않는 범위 내에서 화상 또는 대면 회의 개최를 요구할 수 있도록 한다.

식약처 관계자는 "이번 개정안이 체외진단의료기기 제조·수입업체가 안전하고 효과적인 체외진단의료기기를 시장에 신속하게 출시하고 허가심사 제도 운영의 투명성과 신뢰성을 높이는 데 도움을 줄 것으로 기대한다"고 말했다.


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