세원이앤씨, 피부암 치료기기 美 FDA 승인

[서울=뉴시스] 김경택 기자 = OLED 광치료 패치 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득한 세원이앤씨가 피부상처 치료기기, 피부암 치료기기 등 제품 포트폴리오 확대에 나선다.

세원이앤씨는 피부암 치료기기 'Anti CS(Anticancer skin)'가 FDA 등록 승인을 완료했다고 26일 밝혔다.

세원이앤씨는 지난달 초박막 플렉시블 OLED 광치료 패치와 함께 피부암 치료기기 Anti CS, 상처치료 기기 'Anti WS(Antiwound Skin)'에 대해 FDA 승인을 신청했다. 뇌질환·치매 관련 제품도 FDA 승인을 기다리고 있는 상태다.

이번 피부암 치료기기 FDA 등록 승인이 완료됨에 따라 유럽 CE승인에도 속도가 붙을 것으로 기대된다고 회사 측은 설명했다.

회사 관계자는 "현재 기존 플랜트 사업 부문에서 이달 기준 누적수주액이 1400억원을 넘어서는 등 호실적을 달성하고 있다"며 "더불어 신성장동력으로 추진 중인 OLED 광치료 기반 헬스케어 사업도 제품 포트폴리오를 확대하는 등 박차를 가하고 있다"고 설명했다.


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