휴젤, E타입 보툴리눔 톡신 개발 착수…"성장동력 확보"

美 톡신연구기업과 균주도입 계약

"미국에서 개발 전과정 진행 예정"

[서울=뉴시스] 휴젤 로고. (사진=휴젤 제공) 2024.05.03. [email protected] *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]송연주 기자 = 메디컬 에스테틱 기업 휴젤이 E 타입의 차세대 보툴리눔 톡신 개발에 착수했다.

3일 휴젤에 따르면 보유 중인 A 타입의 보툴리눔 톡신 제제 '보툴렉스'에 이어 다양한 균주 타입으로 포트폴리오를 확장하며 미래 신성장 동력을 확보할 계획이다.

현재 세계적으로 E 타입의 톡신 제품은 없다. 허가 및 출시에 성공할 경우 미용·성형 시장에서 독보적인 지위를 구축할 수 있다고 기대했다.

A 타입은 가장 보편적으로 사용되고 있는 톡신으로, 투여 3~7일 이후부터 서서히 효과가 나타나 6개월 이상 약효가 지속된다. E 타입은 24시간 내 효과가 발현돼 4주간 유지되는 것이 특징이다. 보다 빠른 효과를 원하는 소비자들을 대상으로 새로운 수요 창출이 가능하다.

신규 제품 개발에 속도를 높이기 위해 휴젤은 미국 내 보툴리눔 톡신 연구 전문 기업과 균주 도입 및 개발 협력을 위한 계약을 체결했다. 해당 업체는 수십년 동안 톡신 등을 전문적으로 연구한 업체로, 관련된 경쟁력 있는 기술과 노하우를 보유한 것으로 알려져 있다.

보툴리눔 톡신은 국가 간의 이동이 제한되고 개발 난이도가 높은 물질이다. 휴젤은 해당 업체와의 협력을 통해 세계 최대 시장인 미국 현지에서 질병통제예방센터의 규정을 준수하면서 제품을 신속하게 개발한다는 계획이다.

휴젤 차석용 회장은 "63개국에서 허가·판매되고 있는 보툴렉스에 이어 새로운 제품을 조속히 개발하며 글로벌 탑티어를 향한 광폭 행보를 이어 나가겠다"고 말했다.


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