SK바이오-사노피, 차세대 폐렴구균백신 美2상 신청

1상 완료 및 지난달 2상 IND 美 FDA 신청 완료

[서울=뉴시스] SK바이오사이언스의 백신공장 안동 L하우스(사진=SK바이오사이언스 제공)

[서울=뉴시스] 송연주 기자 = SK바이오사이언스는 사노피 파스퇴르와 공동 개발 중인 차세대 폐렴구균백신의 미국 내 임상1상을 마무리하고 2상에 돌입하기 위한 IND(임상시험계획)를 미국 FDA(식품의약품안전국)에 신청했다고 30일 밝혔다.

SK바이오사이언스의 모기업인 SK케미칼은 지난 2014년 백신 전문 사노피 파스퇴르와 글로벌 시장 진출을 목표로 차세대 폐렴구균 백신의 공동 개발 및 판매 계약을 체결했다.

이후 본격적인 연구개발에 돌입, 지난해 말 임상 1상을 성공적으로 완료해 마일스톤(단계별 기술료) 1100만 달러(약 133억원)를 받았다.

개발 중인 폐렴구균백신은 폐렴을 유발하는 병원균 표면 다당체에 특정 단백질을 결합해 만드는 단백접합백신이다. 단백접합 방식은 지금까지 개발된 폐렴구균백신 중 가장 높은 예방효과를 제공하는 것으로 알려져 있다.

SK바이오사이언스 안재용 대표는 “글로벌 시장에서 높은 부가가치를 창출할 백신이 국내 기술력으로 개발돼 점차 성공에 다가서고 있다”며 “아직 2상과 3상 등이 남아있지만 최선의 노력을 기울여 목표한 결과를 이뤄낼 것”이라고 말했다.


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