한미약품 로수젯, SCI급 국제학술지에 임상 결과 게재
유럽심장학회∙동맥경화학회 등 권고한 이상지질혈증 최신 치료지침에 부합
[서울=뉴시스] ‘로수젯’의 임상 결과가 SCI급 국제학술지인 ‘Clinical Therapeutics’에 게재됐다. (사진=한미약품 제공)
로수젯의 임상 연구의 SCI급 저널 게재는 ‘Cardiovascular Therapeutics(2016)’ ‘Drug Design, Development and Therapy(2018)’에 이어 세번째다.
이번 연구는 로수바스타틴 단일제 대비 로수젯의 저밀도지질단백질-콜레스테롤(LDL-C) 조절 효과를 비교 평가한 것이다. 로수젯과 로수바스타틴 단일제의 용량별 효과를 비교한 임상인 ‘MRS-ROZE’의 후향분석 연구다. LDL-C는 흔히 나쁜 콜레스테롤로 불린다.
407명 환자를 각 약제(로수바스타틴 단일제와 로수젯) 투여군으로 나눠 비교한 결과, 투여 8주 후 모든 용량에서 로수바스타틴 단일제 대비 로수젯 투여군이 ▲LDL-C(70㎎/dL 미만) 도달률 ▲기저치 대비 50% 이상 감소 도달률 모두 우수한 것으로 확인됐다.
이는 최근 업데이트 된 2019 ESC(유럽심장학회) 및 EAS(동맥경화학회)의 이상지질혈증 치료 지침에 부합한다. ESC와 EAS의 최신 가이드라인은 역대 최저 LDL-C 목표치를 제시하면서 초고위험군 55㎎/dL 및 기저치 대비 50% 이상 감소, 고위험군 70㎎/dL 및 기저치 대비 50% 이상 감소를 권고하고 있다.
이번 연구 논문의 제1저자인 동국의대 순환기내과 이무용 교수는 “로수젯 초회 용량 만으로도 로수바스타틴 단일제 최고 용량과 동등한 수준의 LDL-C 조절 효과를 나타낸다는 데 의미가 있다”면서 “단일제가 아닌 복합제로 이상지질혈증 치료를 ‘시작’하는 방안도 적극적으로 고려할 수 있다”고 강조했다.
로수젯은 로수바스타틴+에제티미브 복합제다. 2015년 발매 이후 매년 두자릿수 퍼센트의 지속 성장을 기록하며 출시 5년만에 국내 원외처방 의약품 매출 5위 품목으로 성장한 한미약품 대표 블록버스터 제품이다.
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