코어라인소프트 "의료AI '에이뷰', 유럽 CE MDR 첫 인증"

진단 목적 소프트웨어 최초 인증…안정·신뢰성 확보

김진국 대표 "폐암검진 사업 등에 탄력 받게 될 것"

[서울=뉴시스] 28일 의료 AI 코어라인소프트가 유럽 CE MDR 인증을 획득했다고 밝혔다. (사진=코어라인소프트 제공) 2024.10.28. [email protected] *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]송종호 기자 = 의료 인공지능(AI) 기업 코어라인소프트가 유럽 CE MDR 인증을 획득했다.

코어라인은 AI 의료기기 소프트웨어 최초로 llb 등급으로 인증을 완료했다고 28일 이같이 밝혔다.

코어라인 측은 진단목적으로 해당 인증을 받은 것은 국내 최초라고 설명했다. 이와 동시에 유럽연합(EU)에서 탈회한 영국의 적합성 인증(UKCA·UK Conformity Assessed)'도 함께 획득했다.

CE MDR은 유럽 시장에 수출하기 위해 필수적으로 준수해야 하는 국제 의료기기 규정이다. 기존 의료기기 지침인 MDD(Medical Device Directive)를 대체하는 제도로 지난 2021년 5월부터 시행되고 있다. 기존과 달리 법적 구속력을 가지며 기존 CE MDD 인증보다 엄격한 평가 절차와 관리·통제·사후 감시 등을 통해 제품 안정성과 품질 시스템을 강화해 보다 높은 신뢰성을 부여하고 있다.

코어라인소프트는 MDR을 획득함으로써, EU 국가(27개국)을 포함 유럽 전역에서 자사의 AI 제품군인 '에이뷰(AVIEW)'를 판매할 수 있게 됐다.

이번 인증에 포함된 제품은 ▲폐결절 자동 분석 소프트웨어 에이뷰 엘씨에스(AVIEW LCS) ▲만성폐쇄성폐질환 자동 분석 소프트웨어 에이뷰 씨오피디(AVIEW COPD) ▲관상동맥 석회화 자동 진단 소프트웨어 에이뷰 씨에이씨(AVIEW CAC) 등 기존의 흉부 분야의 제품을 비롯해 ▲뇌출혈 진단 지원 소프트웨어 에이뷰 뉴로캐드(AVIEW NeuroCAD) ▲뇌혈관 영상 시각화 소프트웨어 에이뷰 바스(AVIEW BAS)도 포함됐다.

코어라인소프트는 이번 인증을 발판으로, 유럽 시장에서 다양한 마케팅 활동을 전개할 계획이다. 유럽 시장이 요구하는 AI의 품질과 보안, 클라우드 기반 운영 경험 등 폐암검진에 특화된 경력과 기능을 갖춘 에이뷰홍보에 주력할 예정이다.

김진국 코어라인소프트 대표는 "유럽 시장에서 폐암 진단 분야의 선도 기업으로 자리매김하기 위해 지속적으로 투자할 것"이라며 "이번 CE MDR·UKCA 인증과 함께 주요 국가에서 빠르게 진행중인 폐암검진 사업 등에 탄력을 받게 될 것"이라고 말했다.


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