제이엘케이, 대혈관폐색 검출 솔루션…국제 학술지 논문 발표

뇌졸중 환자 빅데이터로 개발…민감도·특이도 기록

결정 시간 단축 효과…뇌졸중 골든타임 확보 기여

제이엘케이가 개발한 CT 혈관영상 분석 시술 결정 보조 인공지능 솔루션 성능 검증 결과가 국제학술지에 공개됐다. (자료=제이엘케이 제공) *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스] 배요한 기자 = 제이엘케이는 유명 학술지인 프론티어인뉴롤로지(Frontiers in Neurology)에 자사의 대혈관폐색 검출용 AI 솔루션(JLK-LVO)의 성능 검증 논문이 발표됐다고 31일 밝혔다.

이번 연구에는 고려대 구로병원, 분당서울대병원, 을지대병원, 전남대병원 등 국내 유명 대학병원 의료진이 참여했다. 연구진은 국내 6개 대학병원 뇌졸중 환자 2045명의 CT 혈관영상 데이터를 활용해 JLK-LVO 성능을 검증했다.

성능 검증 결과 JLK-LVO는 혈관재개통 시술이 필요한 두개 내 내경동맥(ICA)과 M1 중뇌대동맥(M1-MCA) 폐색 진단에서 약 95%의 높은 민감도와 특이도를 기록했다.

연구진들은 이번 임상 결과로 급성 허혈성 뇌졸중 환자의 혈전제거시술 결정 소요 시간을 크게 단축할 수 있을 것으로 예상했다. 또 JLK-LVO가 혈관 이미지를 3분 이내에 처리해 의료진들이 빠른 시술 결정을 내리는 데도 도움이 될 것으로 기대했다.

논문의 주저자인 고려대 구로병원 신경과 한정훈 교수는 "JLK-LVO가 전문가에 준하는 대혈관폐색 진단 성능을 보여, 필수의료 인력 부족의 직격탄을 맞고 있는 뇌졸중 문제 해결에 중요한 도구가 될 것"이라고 평가했다.

이어 "최근 뇌혈관 시술의 방침이 더 가느다란 혈관까지 확대되고 있다는 점을 고려하면 미국 경쟁사에 비해 우수한 JLK-LVO의 중간 혈관 폐색 진단 성능은 뇌졸중 환자 예후 향상에 기여할 것"이라고 강조했다.

제이엘케이는 이번 검증 성공으로 미국 식품의약국(FDA) 신청을 완료한 JLK-LVO 승인 속도가 더욱 빨라질 것으로 전망했다.

제이엘케이 김동민 대표는 "JLK-LVO 논문 출판으로 미국 FDA 승인도 차질없이 진행될 것으로 기대한다"며 "제이엘케이 솔루션의 임상 성능 검증을 통해 미국 의료시장 내 인지도를 높이는 데 최선을 다할 것"이라고 강조했다.


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