셀트리온, 짐펜트라 유럽 임상 3상 시험계획 신청
회사 관계자는 "유럽 임상 시험계획 신청·승인 절차가 올해 1월 말부터 파트1(임상 디자인과 연구방법에 관한 평가), 파트2(임상 기관과 실행에 관한 평가)로 구분됐다"며 "최종적으로 파트1, 파트2 모두 승인 완료돼야 임상 시험 진행이 가능하며, 이번 사안은 유럽 임상 3상 시험계획 파트1, 파트2를 동시에 제출하는 건"이라고 말했다.
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