대웅제약 "우루사, 임상 4상서 간수치 2.7배 감소 효과"

아시아태평양 소화기학회서 연구 소개

[서울=뉴시스] 유정민 대웅제약 임상연구팀원(왼쪽)이 해외 의료진에 우루사 임상4상 관련 포스터를 소개하고 있다. (사진=대웅제약 제공) 2024.11.26. [email protected] *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]송연주 기자 = 대웅제약이 간기능 개선제 '우루사'의 최신 임상 근거를 확보하기 위해 진행한 임상 4상 결과를 발표했다.

대웅제약은 이달 21~24일 인도네시아 발리에서 열린 아시아 최대 규모 소화기 국제학회 '아시아태평양 소화기학회'(APDW 2024)에서 세계 소화기 전문의들을 대상으로 우루사의 만성 간질환 환자 대상 4상 임상시험 결과를 발표했다고 26일 밝혔다.

이번 4상 연구는 우루사(100㎎정, 하루 세번 복용) 투여 시 유효성·안전성을 평가하기 위한 목적으로 20개 병원에서 진행됐다. 모집 대상자는 간수치(ALT)가 정상수치를 초과하면서 정상 상한치의 5배 이내 환자로 설정해 진행됐다. 총 모집된 262명의 환자는 우루사(100㎎)군(132명)과 대조군(130명)으로 나뉘어 8주간 1일 3회, 우루사 또는 위약을 복용하도록 했다.

연구 결과 우루사는 위약 투여군 대비 ALT 수치 감소 및 정상화, 간 섬유화 개선에 대한 우월함을 입증했다고 대웅제약은 말했다. 1차 유효성 평가변수인 8주차 ALT 수치 변화량 평균값(LS Mean)을 비교한 결과, 대조군은 기저치로부터 5.51 U/L 감소한 반면, 우루사 투여군은 대조군의 약 2.7배에 해당하는 14.70 U/L 감소를 보였다.

2차 유효성 평가변수인 '기저치 대비 8주 후 ALT 변화율' 및 '임상시험용 의약품 투여 8주 후 ALT 정상화 분율'에서도 유의미한 결과가 나타났다.

'기저치 대비 8주 후 혈청 섬유화 표지자 변화량' 수치도 줄여, 만성 간질환 환자의 간 섬유화를 개선시킨 것으로 나타났다.

안전성 평가 결과에선, 우루사 투여군과 대조군 간 통계적으로 유의한 이상 사례(AE) 및 약물 이상 반응(ADR) 발생률의 차이가 나타나지 않았다.

대웅제약은 "우루사는 간 질환의 주요 평가지표인 ALT 수치와 혈청 섬유화 표지자 수치를 모두 줄였다"며 "만성 간질환 환자들에게 간 기능 및 간 섬유화 개선 효과가 모두 나타난 것"이라고 말했다.

이번 연구에 임상시험조정자로 참여한 장재영 순천향대학교병원 소화기내과 교수는 "이번 연구를 통해 간장약 우루사의 만성 간질환 환자 대상 간 기능 개선 효과뿐 아니라, 간 섬유화 개선 효과까지 확인할 수 있었다"며 "이번 최신 임상적 근거를 바탕으로 우루사가 만성 간질환 환자를 위한 혁신적인 치료 옵션으로서 진료 환경에 긍정적인 영향을 줄 것으로 기대한다"고 말했다.

이창재 대웅제약 대표는 "오랜 역사를 가진 우루사가 만성 간질환 환자에서의 최신 임상적 근거를 추가로 확보해 국내 최고 간장약 위상을 다시 한번 높이게 됐다"고 말했다.


◎공감언론 뉴시스 [email protected]