[서울=뉴시스] 박주연 기자 = 셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 CT-P41(프롤리아&엑스지바 바이오시밀러), CT-P42(아일리아 바이오시밀러), CT-P47(로악템라 바이오시밀러)에 대한 판매 승인 권고를 획득했다고 16일 공시했다. ◎공감언론 뉴시스 [email protected]