수입원료의약품 등록절차 완화…신약허가 수수료 인상[새해 달라지는 것]

식약처, 달라지는 의약품 허가·관리제도 안내

[서울=뉴시스] 식약처 전경 (사진=뉴시스 DB) [email protected] *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]황재희 기자 = 내년부터 수입 원료의약품 등록 절차 완화, 의약품 허가·GMP(우수의약품제조품질관리기준) 적합 판정에 필요한 제출자료 통합·조정, 신약 허가심사 수수료 인상 등 의약품 관련 제도가 실시된다.

식품의약품안전처는 2025년 1월부터 새롭게 시행하는 의약품 안전 정책에 대해 31일 안내했다.

내년 1월 1일부터는 신약 허가·심사 혁신 프로세스가 시행된다. 신약 허가 신청이 접수되면 품목별로 전담팀을 구성하고, 회사와 허가심사자의 대면상담·심사를 최대 10여회로 확대(현재 최대 3회)해 그 결과를 문서로 안내한다.

또 신약 제조소에 대한 GMP 평가 및 실태조사는 허가 접수 후 90일 이내에 실시된다.

이를 뒷받침하기 위해 수익자 부담 원칙에 따라 재산정된 신약 허가 신청 수수료(4.1억원)가 내년 신청 건부터 적용된다.
 
식약처는 “신약 허가 신청부터 허가증 발급까지 295일 이내에 완료될 수 있도록 전문성 기반의 신속·투명·예측 가능한 허가심사 시스템을 운영함으로써, 신약의 신속한 제품화를 지원할 것으로 기대한다”고 말했다.

의약품 허가·등록을 위한 GMP 평가도 개편된다.

식약처는 수입 원료의약품 등록(DMF) 시 GMP 적합 평가를 ‘WHO/PICS GMP 기준에 적합함을 입증하는 GMP 증명서’ 확인으로 대체하고, 처리 기간을 120일에서 20일로 대폭 단축한다. 의약품 허가 신청 시 GMP 평가에 필요한 제출 자료는 기존 11종에서 4종으로 통합·조정한다.

또 위험도가 낮은 의약품 제조소 GMP 정기조사는 서면조사로 실시한다.

의약품 제조소가 GMP 적합판정을 받은 후 3년 주기로 정기조사를 받을 때 원칙적으로는 현장조사를 받아야 했으나, 제조소에 대한 사전 평가 결과에 따라 중대한 변경이력이 없는 등 위험도가 낮은 경우에는 현장 조사를 받지 않고 서면조사를 통해 GMP 적합판정을 2년 연장할 수 있도록 제도가 개선된다. 2년 연장 후에는 현장조사를 실시한다.

식약처는 현장조사 이외 서면조사 등 운영에 대한 구체적인 방안을 마련해 내년 상반기 중에 업계 설명회를 진행하고, 하반기부터 시행할 계획이다.

현장조사를 통한 GMP 적합판정서 연장 시에는 그 유효기간 산정기준을 기존 ‘실사 종료일로부터 3년’에서 앞으로는 ‘기존 유효기간 만료일 다음날로부터 3년’으로 개정해 유효기간 3년을 온전히 보장받을 수 있게 한다.
 
식약처 관계자는 “2025년 새롭게 시행되는 제도들이 국민건강 증진 및 의약품 산업 발전에 도움이 되길 기대하며 앞으로도 국민의 안전을 최우선 가치로 두고 정책환경 변화에 따라 의약품 허가·관리 제도를 합리적으로 운영할 계획”이라고 말했다.


◎공감언론 뉴시스 [email protected]